X-свързаната хипофосфатемия е рядко наследствено, хронично и прогресиращо скелетно-мускулно заболяване, причинено от мутация в PHEX гена и прекомерно образуване на FGF23.
За да разгледате целия материал, моля, влезтe в профила си. В случай, че нямате регистрация може да я направите напълно безплатно.
Влизане в профила
Заблавили сте си
паролата?